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2026年01期
调查研究

基于代谢组学探讨单宁酸对金黄色葡萄球菌的抑菌机制

王爽;彭玮;杨苗;伍忠旭;周永辉;

为探讨单宁酸对金黄色葡萄球菌的抑菌机制,本试验首先采用肉汤微量稀释法检测单宁酸对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)USA300菌株的最低抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC);随后采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)分析1/2 MIC浓度单宁酸对MRSA USA300代谢物的影响;最后对筛选得到的代谢物进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,进一步探讨单宁酸对MRSA的抗菌机制。结果显示,单宁酸对MRSA USA300的MIC为0.625 mg/mL,MBC为1.250 mg/mL;1/2 MIC(0.312 5 mg/mL)的单宁酸作用下筛选出7种差异表达代谢物(P<0.05,FC≥1.2或≤1/1.2)。其中,磷脂酰甘油(35:3)和2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚表达水平显著上调(P<0.05),而(Z)-13-二十二烯酰胺、1-硬脂酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱、2-羟基-2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸、D-3-磷酸甘油酸和磷脂酰甘油(23:0)表达水平则显著下调(P<0.05)。通过KEGG通路富集分析发现,这些差异代谢物富集于甘油磷脂代谢、糖酵解/糖异生、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢等通路;进一步根据差异代谢物的KEGG信息,绘制代谢物与通路间的调控关系网络图,发现D-3-磷酸甘油酸处于核心位置,可能是单宁酸抑制MRSA的关键代谢物。本试验结果表明,单宁酸对MRSA具有抑菌作用,其机制可能与影响甘油磷脂代谢、糖酵解/糖异生、戊糖磷酸途径、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路有关,D-3-磷酸甘油酸可能是单宁酸抑制MRSA的关键代谢物。本研究可为进一步阐述单宁酸抑菌机制提供思路。

2026 年 01 期 v.45 ; 国家自然科学基金项目(82560726); 贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK﹝2024﹞一般349); 贵州中医药大学博士启动基金项目(贵中医博士启动﹝2020﹞22号)
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鹿茸菇多糖的提取工艺优化及其体外抗氧化作用研究

李艳华;周淑棉;何颖;胡庭俊;

为实现鹿茸菇多糖的高效制备,本研究系统比较了水提法、酶解辅助水提醇沉法、微波水提法、超声水提法及冻融水提法对鹿茸菇多糖提取率与多糖含量的影响。在单因素试验基础上,通过正交试验法优化鹿茸菇多糖提取工艺,并通过DPPH·和ABTS+·清除试验探究该多糖的抗氧化活性。结果显示,水提法、酶解辅助水提醇沉法、微波水提法、超声水提法、冻融水提法多糖提取率分别为(4.63±0.40)%、(19.38±1.90)%、(7.32±0.47)%、(8.57±0.48)%、(11.46±0.50)%,多糖含量分别为(41.87±1.39)%、(77.03±1.76)%、(44.78±0.76%)、(42.57±1.36)%、(54.59±2.22)%,其中酶解辅助水提醇沉法效果最佳,故选用酶解辅助水提醇沉法提取鹿茸菇多糖。在此基础上,通过单因素与正交试验对酶解时间、酶浓度、固液比及提取次数4个关键参数进行优化,确定最佳工艺条件为提取3次,酶解时间150 min,酶浓度2.5%,固液比1∶20(g∶mL)。在此工艺下进行3次重复验证试验,鹿茸菇多糖含量分别为83.19%、82.08%和81.96%,多糖提取率分别为20.18%、21.34%和20.96%,工艺稳定可靠。体外抗氧化活性检测发现,由此制备的鹿茸菇多糖对DPPH·和ABTS+·均表现出良好的自由基清除活性,且清除效果呈现剂量依赖关系,质量浓度为4.0 mg/mL的鹿茸菇多糖对两种自由基的清除率分别高达80.17%和88.42%。综上所述,本研究建立了一种高效的鹿茸菇多糖提取工艺,并证实该多糖具有显著的抗氧化潜力,为鹿茸菇在功能性食品中的开发与应用提供了重要依据。

2026 年 01 期 v.45 ; 国家自然科学基金资助项目(32560871); 广西研究生教育创新计划项目(YCSW2025084); 南宁市科学研究与技术开发计划项目(20232039)
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香连化滞丸治疗犬湿热泄泻的机制探索

万天;胡重重;李星瑶;范开;

本研究围绕香连化滞丸治疗犬湿热泄泻的潜在机制开展临床试验与多组学整合分析。临床试验选择患犬19只(中药组10只、西药组9只),另设健康对照组。治疗前两组患犬证候总积分具有可比性,治疗后两组患犬证候总积分均显著降低(P<0.05),中药组与西药组差异不显著,但中药组患犬中医证候分项积分降低更为明确;中药组总有效率(100.0%)显著高于(P<0.05)西药组(88.9%)。通过网络药理学从12味药中筛得多类活性成分,构建“成分-靶点-通路”网络,核心枢纽涉及AKT1、STAT3、TP53、CASP3、EGFR、MTOR等,富集于PI3K-Akt、TNF、炎症性肠病等通路。收集试验犬粪便样本进行16S rDNA测序,结果显示,患犬发病时肠道厚壁菌门等益生菌数量减少、机会致病菌数量增加;经中药干预后,患犬肠道布劳氏菌属、瘤胃球菌群、地中海杆菌属等厌氧发酵菌数量回升,群落结构趋于健康。非靶向代谢组学分析提示,犬湿热泄泻主要扰动脂质与脂肪酸代谢;中药干预可促进核苷/糖代谢与辅因子合成,提升短链脂肪酸及抗氧化相关小分子丰度,降低氧化应激标志物丰度。Spearman相关性分析显示,发酵益生菌与丁酸/戊酸/己酸、γ-谷氨酰-半胱氨酸、肌肽等呈正相关,与肠球菌属、不动杆菌属等呈负相关。综上,香连化滞丸可能通过“多成分-多靶点-多通路”协同,重塑肠道微生态与代谢网络并维护黏膜屏障,从整体上改善湿热泄泻患犬的临床症状。

2026 年 01 期 v.45 ; “十四五”国家重点研发计划项目(2022YFD1801102)
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基于肥力评价对红芪栽培品与野生品的环境土壤研究

王龙博;张宇蓉;张玲花;张欢;康郑亮;李成义;王明伟;王燕;强正泽;

本试验从野生药材品质常优于栽培品的现象出发,探究甘肃红芪主产区栽培地土壤与野生地土壤的肥力差异,旨在从土壤环境角度阐释“质优肥低”的成因,为通过仿生栽培提升红芪药材品质提供依据。采集甘肃红芪主产区武都、宕昌、定西等地的37份土壤样品,测定其全氮、全磷、全钾、有机质、速效磷、速效钾含量。采用主成分分析法(PCA)计算土壤肥力指数(IFI),并利用方差分析、相关分析及回归分析比较不同产区栽培地土壤与野生地土壤的肥力差异。结果显示,武都、宕昌及定西三地土壤IFI均值分别为0.263 0、0.276 2与0.264 0,均属中等肥力水平;栽培地土壤IFI均值(0.298)显著高于野生地(0.251),且二者全磷含量存在显著性差异(P<0.05);PCA分析表明,栽培地与野生地的土壤肥力结构无根本性差异。栽培活动虽能提升土壤全磷含量及整体肥力,但未改变土壤固有的肥力结构。野生红芪在长期适应中形成的低磷胁迫环境可能是驱动次生代谢产物积累,从而实现质优的关键。因此,在红芪人工栽培中,实施“控磷、稳氮钾”的施肥策略,模拟野生土壤的低磷环境,是提升药材品质的可行途径。

2026 年 01 期 v.45 ; 国家自然科学基金青年基金(82104345); 2025年甘肃省高校教师创新基金(2025A-109); 甘肃中医药大学引进人才科研启动基金(2023YJRC-04); 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室2024年度开放基金项目(ZYZL2024-03)
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厚皮马拉色菌对中药单体及常用抗真菌药的敏感性评价与联合用药筛选研究

吴俊仪;傅云扉;韩依辛;邱菲;林然;康桦华;涂杜;徐志宏;

本研究旨在评价厚皮马拉色菌对中药单体及常用抗真菌药的敏感性,并筛选具有协同抑菌作用的联合用药方案。通过抑菌试验检测16种中药单体和抗真菌药对3株厚皮马拉色菌临床分离株(FS05、SZ06、GZ07)的抑菌效果;进一步以耐药性最强的SZ06株为对象,采用微量稀释法测定高度敏感药物对该菌的MIC和MBC,并通过棋盘稀释法评估药物联用效果。结果显示,厚皮马拉色菌对伊曲康唑、酮康唑、氟康唑等常用抗真菌药高度敏感,对大蒜素、肉桂醛、丁香酚和茴香醛等中药单体高度敏感;上述高度敏感药物对SZ06菌株的MIC值分别为0.25 mg/L、4.00 mg/L、128.00 mg/L、7.81 mg/L、15.60 mg/L、125.00 mg/L和62.50 mg/L。联合药敏试验表明,大蒜素与茴香醛、大蒜素与肉桂醛、大蒜素与丁香酚、茴香醛与肉桂醛联用时FICI均小于1,表现出协同作用,可显著延长细菌生长对数期。本研究表明,大蒜素与肉桂醛的联合用药方案对厚皮马拉色菌具有抑菌潜力,可为药物开发和防治该菌引起的皮肤感染提供参考。

2026 年 01 期 v.45 ; 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心-广东省动物疫病野外科学观察研究站项目(2021B121205 0021);岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心研究项目(P20211154-0206)
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1982 01

驴源马链球菌兽疫亚种SYYZ44.1的分离鉴定及致病性研究

高函雅;付恩宁;魏晓龙;罗洁;何莹;吴勇;徐李依娜;崔舒溶;郝宝山;赵雪婷;靳文婷;王馨;赛福丁·阿不拉;阿得力江·吾斯曼;买占海;张伟;刘丹丹;

本试验旨在探究新疆喀什某驴场驴腺疫致病菌及其生物学特性。从48份疑似患病驴鼻拭子样品中分离病原菌,用绵羊鲜血培养基分离纯化,经革兰染色、镜检及生化特性初步鉴定,采用PCR扩增16S rDNA基因,以BLAST比对和MEGA 7.0软件绘制遗传进化树进行同源性分析,再经PCR扩增鉴定毒力基因,进行小鼠致病性试验,观察小鼠症状和死亡率,测定半数致死量(LD50),最后采用K-B纸片法考察菌株对6类12种药物的敏感性。结果显示,初步分离鉴定到1株具β溶血特性的革兰阳性链球菌;16S rDNA PCR扩增产物测序比对显示,该分离株与新疆马源SEZ(JQ726499.1和MT815608.1)同源性达99%且在同一分支,命名为SYYZ44.1;毒力基因检测显示其携带FneB、LytA和SeM基因;药敏试验K-B纸片法表明,该菌对β-内酰胺类抗生素氨苄西林、阿莫西林和利福平高度敏感,对环丙沙星、诺氟沙星、四环素等敏感性较低。本研究成功分离出1株驴源兽疫链球菌(SEZ),命名为SYYZ44.1。该菌株对小鼠表现出较强的致病性,药敏试验提示临床防治可优先选用β-内酰胺类抗生素。本研究结果为进一步防控由驴源SEZ引起的驴腺疫提供了理论依据。

(录用定稿)网络首发时间:2026-03-25 12:04:53 ;
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玄梗宁嚏丸质量标准提升研究

贾国芳;谢静;金文丽;王艳;隆旭红;刘光斌;

本研究旨在提升玄梗宁嚏丸的质量控制标准。采用显微鉴别法对桔梗、茯苓等进行定性鉴别;采用薄层色谱法对玄参、苦杏仁等进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定化橘红中柚皮苷的含量,采用Ultimate? XB-C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B)(体积比为78∶22),检测波长283 nm。结果显示,显微特征鉴别专属性强,易于辨别;薄层色谱斑点清晰,分离良好,且阴性样品无干扰;柚皮苷在9.44~151.07 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为100.01%(RSD 0.94%,n=9),方法精密度、稳定性与重复性良好(RSD均<0.6%)。本研究建立的质量控制方法准确可靠、简便快速,可用于玄梗宁嚏丸的质量控制与评价控制。

(录用定稿)网络首发时间:2026-03-23 08:13:07 ;
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结合化学计量学对不同种植方式甘草质量的差异评价

王昭国;陈晓青;薛自燕;孔瑾;

通过探究仿野生种植与田间种植方式下甘草特征指标的差异,综合评价不同种植方式甘草质量差异,为人工规范化种植甘草提供技术指导。运用中药材显微鉴别(MI)、薄层色谱鉴别(TLC)、高效液相色谱含量测定(HPLC)等技术手段,结合主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)化学计量学方法以及中药色谱指纹图谱相似度评价系统对不同种植方式下甘草化学活性成分进行分析与比较。MI分析表明,不同种植方式下甘草的显微特征存在一定差异,田间种植甘草晶纤维和草酸钙方晶显著大于仿野生种植和空白对照;PCA和HCA分析表明,不同种植方式下甘草中甘草苷、甘草酸含量存在显著差异;TLC和HPLC指纹图谱分析表明,甘草中甘草酸和甘草苷化学活性成分积累表现为仿野生种植>田间种植>空白对照。因此,科学合理的田间管理技术可有效促进甘草中化学活性成分的积累,提升甘草的品质,为甘草规模化、规范化种植提供技术指导,能够进一步提升当地甘草种植产业的竞争力,服务地方经济发展。

(录用定稿)网络首发时间:2026-03-20 15:31:58 ;
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猴痘病毒主要抗原蛋白的原核表达、纯化和反应原性评价

黄怀庆;李兴;苏洋;景伟;常慧慧;陈国华;房永祥;靳芳芳;景志忠;何小兵;段德勇;

猴痘病毒(Mpox virus,MPXV)是一种人畜共患的正痘病毒,主要通过直接接触受感染的皮肤或体液而发生人与人之间的传播。针对MPXV持续传播的公共卫生挑战,本研究旨在利用原核表达系统制备MPXV的6个关键结构蛋白(A35R、M1R、B6R、A29L、H3L和E8L),并评价其反应原性,为开发相关诊断检测方法、治疗药物和新型疫苗产品提供候选靶点。首先对目标蛋白进行生物信息学分析,预测其理化性质、结构、抗原表位等生物学特征。随后,对编码蛋白胞外区的序列进行密码子优化并合成,克隆至pET-28a-SUMO载体中。重组质粒转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞后,通过对IPTG浓度、诱导温度与时间等条件优化,实现蛋白有效表达。表达产物经镍柱亲和层析纯化后,以特异性单克隆抗体和MPXV阳性血清为一抗,采用Western blot技术鉴定纯化蛋白的反应原性。结果显示,成功实现了6种重组蛋白的表达与纯化。其中,A35R、B6R、A29L主要以可溶性形式表达,M1R、H3L、E8L主要以包涵体形式表达,且A35R、M1R、B6R、A29L、H3L 5种重组蛋白均能与相应的单克隆抗体及MPXV阳性血清发生特异性反应。然而,E8L重组蛋白仅能被其特异性单克隆抗体识别,且与阳性血清反应较弱。本研究成功获得了5种具有良好反应原性的MPXV重组抗原蛋白(A35R、M1R、B6R、A29L和H3L),可作为新型血清学检测以及疫苗和药物研发的潜在候选物。该研究为猴痘防控技术和产品开发提供了重要的理论和实践依据。

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甘草发酵前后活性成分变化及抗氧化作用研究

郑雪;高海宁;张东芝;尹珊;张勇;李彩霞;

本研究以贝莱斯芽孢杆菌为菌种发酵甘草,比较甘草发酵前后活性成分变化并检测其抗氧化作用。采用比色法测定发酵前后甘草提取液中总黄酮、总酚和总皂苷含量,利用高效液相色谱法定量分析甘草提取液中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草酸、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素的差异,通过ABTS+·、O2-、DPPH·自由基清除试验评价发酵前后甘草提取液的抗氧化活性。结果表明,发酵后甘草提取液中总黄酮(1.405 mg/mL)、总多酚(1.037 mg/mL)、总皂苷(8.821 mg/mL)含量均显著高于(P<0.05)发酵前(总黄酮0.647 mg/mL、总多酚0.404 mg/mL、总皂苷6.864 mg/mL);高效液相色谱测定结果显示,发酵后甘草提取液中芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草素、甘草酸的含量均显著高于(P<0.05)发酵前,其中甘草酸含量为发酵前的2.66倍,甘草苷和异甘草苷含量相对于发酵前有所降低。发酵后甘草提取液对ABTS+·和O2-自由基清除率比发酵前分别提高了83.56%和39.56%,清除效果明显增强,对DPPH·清除率比发酵前降低了25.43%。综上所述,经发酵后甘草活性成分含量发生变化,抗氧化作用有所提高。

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中草药免疫促进作用的研究进展

张庆茹

中草药免疫促进作用的研究进展张庆茹(河北中兽医学校定州073000免疫是机体识别自我物质和排除异己物质的一种保护性生理反应。它具有御防传染、维护自身稳定和免疫监视的机能。机体免疫机能的高低,直接影响到机体的抗病力和生产力,因此,免疫促进剂的研究已引起...

1997 年 05 期 ;
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大肠杆菌对中草药敏感性试验及其方法研究

刘玉庆,李晔,车程川,张玉忠,高培基,颜世敢

用平板法、管碟稀释法检测大肠杆菌、沙门氏杆菌、芽胞杆菌对 2 3种单味中药、复方清热解毒类中药的敏感性 ,管碟法结合试管法 ,具浓度高、准确性好和平板法显示稳定的优点 ,比较适合中药 MIC的测定。结果表明黄芩、秦皮、黄连、大黄、连翘、金银花、夏枯草、石榴皮等具有清热解毒、泻火燥湿功用的药物抑菌效果比较明显 ;以三黄汤为基础方的清热解毒类复方中草药抑菌作用明显 ,对大肠杆菌的 MIC为 12 5~ 5 0 0 mg/ ml,复方中草药比单味 MIC高。同时还观察了中草药对有益菌的影响 ,选用了乳杆菌 SM0 10 1、芽胞杆菌 0 0 7作为对照 ,结果表明 ,不同的菌株药敏性有明显差异 ,这是中草药特异性治疗的基础。

2003 年 01 期 ; 山东省科学技术发展项目资助
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党参多糖对鸡IL-2活性和淋巴细胞增殖反应的促进作用

曹丽,罗崇念,卞庆亚,陈建民

为了筛选有效增强鸡免疫功能的中药单体 ,采用体外鸡脾淋巴细胞增殖试验和体外诱导白细胞介素 2 (IL - 2 )产生试验观察了党参多糖对鸡免疫功能的影响。结果表明党参多糖可明显增强鸡脾淋巴细胞增殖反应和IL - 2的产生

2004 年 01 期 ;
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变异黄芪有毒成分的分离与分析

黄有德;肖志国;孟聚诚;孔繁矼;

从变异黄芪(Astragalus variabilis Bunge)中分离出结晶Ⅰ,经紫外、红外光谱及液相色谱分析、α-甘露糖苷酶抑制试验,并与苦马豆素(Swainsonine)标品进行了比较。确证变异黄芪所含主要有毒成分为吲哚兹定生物碱——苦马豆素,经测定其含量为0.029%。

1992 年 04 期 ;
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我国部分地区个体奶牛场乳房炎细菌学调查

李宏胜,郁杰,罗金印,李新圃,徐继英,郭福存,陈炅然,蔡二奇

在对成都、兰州、郑州、济南、哈尔滨、南昌六个城市 10 5个个体奶牛场所做的乳房炎流行病学调查的基础上 ,采集各种类型乳房炎奶样 2 80头份 (340个乳室 ) ,经细菌分离鉴定共分得12种 316株菌 ,牛只和乳室出菌率分别为 84 .2 9%和 80 %。其中与乳房炎有密切关系的病原菌 7种180株 ,主要为停乳链球菌 (37.78% )、大肠杆菌 (2 4 .4 4% )、无乳链球菌 (15 .5 6 % )、金黄色葡萄球菌 (13.33% )、绿脓杆菌 (4.4 4% )、克雷伯氏菌 (2 .2 2 % )、变形杆菌 (2 .2 2 % ) ,不同地区的牛场细菌分布有所不同。同时采集桶奶样 15 2份 ,其中 119份检出各种细菌 ,出菌率为 78.2 8% ,经细菌分离鉴定分得 7种 14 0株 ,其中与乳房炎有密切关系的病原菌 4种 35株 ,主要为停乳链球菌(6 8.5 7% )、大肠杆菌 (17.14 % )、乳房链球菌 (11.4 3% )、无乳链球菌 (2 .86 % )。该项细菌学调查初步明确了我国个体奶牛场细菌学分布状况 ,为个体牛场进一步综合防治奶牛乳房炎提供了科学依据。

2002 年 06 期 ; 欧盟项目 ;;中欧奶类和食品加工方面的技术与商务合作项目 (ALA/CHN/95 /1 7)
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中药提取工艺研究进展

周鹏;宋晨;池仕红;冯军;

随着中药行业的发展,提取技术也变得多元化。因为中药所含的成分十分复杂,物理性质和化学性质也都不尽相同,并要结合生产实际考虑生产成本等问题,所以只有进行综合比较,才能确定最佳的提取方案,尽可能地满足生产成本低、实际应用价值高和保留中药药性及提高中药有效成分提取量四者之间的平衡。传统提取工艺有煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法和发酵法,现代提取工艺有超声法辅助提取、微波法辅助提取、超临界流体萃取技术、半仿生酶提取技术和高速逆流色谱分离技术等。传统提取工艺设备要求低,但存在提取物质不纯且溶剂消耗量大等问题;与传统提取工艺相比,现代提取工艺具有提取物纯度高、药效保留充分等优势,同时存在前期资金投入量大、技术理论不完善等问题。本文对中药传统提取技术与现代技术比较分析,阐述提取技术的原理及在实际当中的应用和自身优缺点,旨在为后续提取工艺的研究发展提供理论依据。

2022 年 05 期 v.41 ;
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分子蒸馏技术及其在多领域中的应用

颉东妹;代云云;郭亚菲;魏晗婷;郭玫;

分子蒸馏技术是近些年发展起来的一种高效、环保的分离技术,它是一种非平衡的短程液-液蒸馏技术,由于不同物质分子的平均自由程不同,所以它们的表面蒸发速率有差异,在高真空的条件下,分子受热逸出液体表面,使液体中的不同成分在远低于沸点的温度下分离。分子蒸馏比起常规蒸馏具有真空度高、操作温度低、受热时间短、分离程度高等优点,能很大程度上降低高沸点、热敏以及沸点相近的物料分离成本,并保护热敏性物质的品质。它是一种温和且高效的分离技术,已在诸多领域得到了广泛应用。笔者介绍了分子蒸馏技术的基本原理和特点,基于文献对分子蒸馏技术在医药、食品工业、石油化工和香料香精等领域的应用情况以及存在的问题进行较全面的综述,为分子蒸馏技术的进一步发展提供参考。

2021 年 05 期 v.40 ;
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中药中黄酮类化合物的药理药效研究进展

苏圆圆;王雪艳;李成林;刘成;

黄酮类化合物是一种广泛存在于多种植物中的主要活性成分,属于次级代谢产物。在植物体内大部分与糖结合,以苷类或碳糖基的形式存在,也有的以游离形式存在。植物黄酮类化合物具有多种药理活性,如抗炎、抗氧化和抗肿瘤等,对心血管疾病、神经性疾病、肝脏疾病、肾脏疾病等多种疾病具有较好的预防和治疗作用。研究表明,黄酮类化合物能够通过抑制细胞炎症因子的分泌、增强抗炎因子表达而发挥抗炎作用;通过阻断自由基链反应,减少自由基产生,也可以激活内源性抗氧化酶的活性,清除体内过多的自由基而减缓氧化应激对机体造成的损伤;通过多靶点、多环节、多通路协同发挥降糖作用;抑制肿瘤细胞的分裂和增殖活性,进而发挥抗肿瘤作用;通过减少氧化应激、炎症信号分子表达等方式,治疗心血管疾病;通过减少氧化应激损伤、调节氨酸代谢和减少多巴胺能神经元丢失等方式,防治神经性疾病;可有效清除肝脏内的自由基,抑制促炎因子表达,防治肝脏疾病;通过抑制炎症、调控相关信号通路来防治肾脏疾病。本文对近年来中药黄酮类化合物的药理作用机制及临床应用研究进行归纳总结,为其后续的深入研究、开发及推广应用提供参考。

2023 年 06 期 v.42 ; 国家自然科学基金项目(32172901,31872515)
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生姜化学成分和药理活性的研究进展

周鹏发;李万志;文喜艳;

生姜主要化学成分有挥发油、姜辣素和二苯基庚烷等,具有抗肿瘤、抗氧化、止呕、抗炎、抑菌等药理活性。对生姜的化学成分和药理活性的研究情况进行综述,为生姜的深入研究和应用提供理论依据。

2021 年 01 期 v.40 ;
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经典名方散偏汤颗粒剂的制备工艺研究

唐豫媛;高瑜萌;邢文青;魏伊兰;高小康;

将经典名方散偏汤的8味药材进行水提,以提取次数、提取时间、加水量为工艺参数进行研究,确定最佳提取工艺;将提取液制得浸膏后,在单一因素筛选的基础上,对制粒过程中辅料种类、辅料用量、浸膏与辅料的比例等进行优化,确定颗粒剂成型的最佳工艺;考察散偏汤中阿魏酸、芍药苷和苦杏仁苷三个主要成分从提取液到对应颗粒剂的量值传递。结果最佳提取工艺为原方药材质量的10倍量水、提取60 min,8倍量水、提取40 min,提取2次。以淀粉为制粒辅料,原料与辅料用量配比1∶1,干燥温度60℃,加入6.5%CMS-Na作为粘合剂制成最终的颗粒剂;阿魏酸、芍药苷和苦杏仁苷在3批提取液散偏汤到相应颗粒剂的平均转移率分别为84.73%、85.87%、89.67%。结果表明散偏汤提取液制成颗粒后成粒性良好,溶化性佳,颗粒的制备工艺方法稳定可靠,为后续的规模化生产奠定了良好基础。

2021 年 06 期 v.40 ; 十堰市科技局一般项目(19K68); 湖北省中央引导地方专项基金(2019ZYYD071)
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期刊信息

刊名: 中兽医医药杂志
Journal of Traditional Chinese Veterinary Medicine
主管:中华人民共和国农业农村部

主办:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
周期: 双月
出版地:甘肃省兰州市
语种: 中文

开本: 大16开
CN:  62-1063/R

ISSN: 1000-6354
 

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